Tra cứu        Nâng cấp TK      

Đề khảo sát chất lượng ôn thi THPT quốc gia lần 1 - Trường THPT Yên Lạc Vĩnh Phúc

In đề thi
; Môn học: ; Lớp: ; 40 câu hỏi; Làm trong 40 phút; cập nhât 01/06/2017
40 phút
Thời gian làm bài thi trắc nghiệm
Hướng dẫn làm bài thi
Hãy nhấn vào nút bắt đầu để thi thử
trực tuyến.
Chú ý: Khi bạn bắt đầu làm bài thi thì thời gian sẽ được tính, bạn bắt buộc phải hoàn thành bài thi của mình trong thời gian cho phép, quá thời gian quy định hệ thống sẽ tự động dừng bài làm của bạn và trả kết quả;
Câu 1

Phép lai giữa 2 cơ thể dị hợp về 2 cặp gen (Aa, Bb), các gen phân ly độc lập sẽ cho số phân lớp kiểu hình có thể là:

A.

2 hoặc 3 hoặc 4 hoặc 5 hoặc 6 hoặc 9

B.

2 hoặc 3 hoặc 4 hoặc 6 hoặc 9

C.

2 hoặc 3 hoặc 4 hoặc 6 hoặc 9 hoặc 10

D.

3 hoặc 4 hoặc 5 hoặc 9 hoặc 10

Câu 2

Các gen phân li độc lập, tỉ lệ kiểu gen AaBbCcDd tạo nên từ phép lai AaBBCCDd X AABbccDd là bao nhiêu?

A.

1/16

B.

1/8

C.

1/12

D.

1/4

Câu 3

Sau khi đưa ra giả thuyết về sự phân li đồng đều, Men Đen đã kiểm tra giả thuyết của mình bằng cách nào?

A.

Lai thuận

B.

Lai phân tích

C.

Lai nghịch

D.

Cho tự thụ

Câu 4

Trong cặp NST giới tính XY đoạn không tương đồng là:

A.

đoạn mang gen alen

B.

đoạn có các lôcut như nhau

C.

đoạn mang gen qui định các tính trạng khác giới

D.

đoạn mang các gen đặc trưng cho mỗi chiếc

Câu 5

Tên gọi của các bậc cấu trúc NST tính từ nhỏ đến lớn là:

A.

ADN = > Sợi cơ bản => Sợi nhiễm sắc => Cromatit => Vùng xếp cuộn => NST

B.

ADN = > Sợi cơ bản => Sợi nhiễm sắc => Vùng xếp cuộn => NST =>Cromatit

C.

ADN = >Sợi nhiễm sắc => Sợi cơ bản => Vùng xếp cuộn => Cromatit => NST

D.

ADN = > Sợi cơ bản => Sợi nhiễm sắc => Vùng xếp cuộn => Cromatit => NST

Câu 6

Thực chất của qui luật phân li độc lập là nói về:

A.

sự phân li kiểu hình theo tỉ lệ (3:1)n

B.

sự phân li độc lập của các cặp alen trong quá trình giảm phân

C.

sự phân li độc lập của các cặp tính trạng

D.

sự tổ hợp của các alen trong quá trình thụ tinh

Câu 7

Ở gà, một tế bào của cơ thể có kiểu gen AaXBY giảm phân bình thường sinh ra giao tử. Có bao nhiêu kết luận sau đây đúng?

(1) Luôn cho ra 2 loại giao tử.

(2) Luôn cho ra 4 loại giao tử.

(3) Loại giao tử AY luôn chiếm tỉ lệ 25% .

(4) Luôn sinh ra giao tử mang NST Y với tỉ lệ50%.

(5) Nếu sinh ra giao tử mang gen aXB thì giao tử này chiếm tỉ lệ100%.

A.

2

B.

1

C.

4

D.

3

Câu 8

Nhiều đột biến điểm thay thế một cặp nuclêôtit hầu như vô hại ở sinh vật là do mã di truyền có tính:

A.

thoái hóa.

B.

phổ biến.

C.

liên tục.

D.

đặc hiệu.

Câu 9

Các gen phân li độc lập, mỗi gen qui định một tính trạng, tính trạng trội là trội hoàn toàn. Cơ thể có KG AaBBccDdEe tự thụ sẽ cho bao nhiêu loại kiểu hình khác nhau?

A.

16

B.

32

C.

8

D.

4

Câu 10

Một loài thực vật lưỡng bội có 6 nhóm gen liên kết. Giả sử có 6 thể đột biến được kí hiệu từ (1) đến (6) mà số NST ở trạng thái chưa nhân đôi có trong mỗi tế bào sinh dưỡng của mỗi thể đột biến là:

(1) 21 NST. (2) 18NST (3) 9 NST.

(4) 15 NST. (5) 42 NST. (6) 54 NST.

Số đáp áp đúng cho thể đột biến đa bội lẻ là:

A.

3

B.

2

C.

4

D.

5

Câu 11

Ở một loại thực vật, cho F1 có kiểu gen AaBb tự thụ phấn thì F2 thu tỉ lệ 9 thân cao: 7 thân thấp. Để F2 thu tỉ lệ 3 thân cao:1 thân thấp thì F1 có kiểu gen AaBb phải lai với cây có kiểu gen nào sau đây?

A.

AABb

B.

AaBb

C.

aaBb

D.

aabb

Câu 12

Một cơ thể có kiểu gen AabbDd, biết các gen nằm trên các cặp NST tương đồng khác nhau. Trong quá trình giảm phân có 10% số tế bào bị rối loạn phân li ở cặp NST mang cặp gen Dd trong giảm phân I, giảm phân II bình thường,tất cả tế bào của cặp bb phân li bình thường, 5% số tế bào bị rối loạn phân li ở cặp NST mang cặp gen Aa trong giảm phân 2 ở cả 2 tế bào con, giảm phân 1 phân li bình thường. Loại giao tử AAbDd được tạo ra với tỉ lệ là:

A.

0,05%

B.

0,03125%

C.

0,0625%

D.

0,1%

Câu 13

Tế bào sinh dục của Châu chấu có 2n = 24. Giao tử đực (tinh trùng) của Châu chấu khi giảm phân bình thường có số NST là:

A.

12

B.

11 hoặc 12

C.

11

D.

24

Câu 14

Loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể có thể làm tăng số lượng gen trên nhiễm sắc thể là:

A.

đảo đoạn, chuyển đoạn

B.

lặp đoạn, đảo đoạn

C.

lặp đoạn, chuyển đoạn

D.

mất đoạn, chuyển đoạn

Câu 15

Nuôi 6 vi khuẩn (mỗi vi khuẩn chỉ chứa 1 ADN và ADN được cấu tạo từ các nuclêôtit có N15) vào môi trường nuôi chỉ có N14. Sau một thời gian nuôi cấy, người ta thu lấy toàn bộ các vi khuẩn, phá màng tế bào của chúng và thu lấy các phân tử ADN (quá trình phá màng tế bào không làm đút gãy ADN). Trong các phân tử ADN này, loại ADN có N15 chiếm tỉ lệ 6,25%. Số lượng vi khuan đã bị phá màng tế bào là

A.

16

B.

32

C.

192

D.

96

Câu 16

Các gen alen có những kiểu tương tác nào sau đây?

Alen trội át hoàn toàn alen lặn

2: Alen trội át không hoàn toàn alen lặn

3: Tương tác bổ sung 4: Tương tác bổ trợ 5: Tương tác cộng gộp

6: Đồng trội

Câu trả lời đúng là:

A.

1, 2, 3, 4, 5, 6

B.

1, 2, 6

C.

1, 2, 3, 6

D.

3, 4, 5.

Câu 17

Khi nói về liên kết gen, có bao nhiêu phát biểu đúng trong các phát biểu sau ?

(1) Trong tế bào, các gen luôn di truyền cùng nhau thành một nhóm liên kết.

(2) Liên kết gen đảm bảo sự di truyền bền vững của từng nhóm tính trạng.

(3) Liên kết gen làm tăng sự xuất hiện biến dị tổ hợp.

(4) Ở tất cả các loài động vật, liên kết gen chỉ có ở giới đực mà không có ở giới cái.

A.

4

B.

1

C.

3

D.

2

Câu 18

Ở tế bào nhân thực, quá trình nào sau đây chỉ diễn ra ở tế bào chất?

A.

Nhân đôi AND

B.

Phiên mã tổng hợp mARN

C.

Dịch mã

D.

Phiên mã tổng hợp tARN

Câu 19

Gen đột biến sau đây luôn biểu hiện kiểu hình kể cả khi ở trạng thái dị hợp là

A.

gen qui định bệnh mù màu

B.

gen qui định bệnh bạch tạng

C.

gen qui định máu khó đông

D.

gen qui định bệnh hồng cầu hình lưỡi liềm.

Câu 20

Những phép lai nào sau đây gắn liền với quá trình đa bội hóa?

1. 4n x 4n => 4n.                         2. 4n x 2n => 3n.

3. 2n x 2n => 4n.                         4. 4n x 4n => 8n.

Phương án đúng là

A.

1, 2

B.

1, 4

C.

2, 3

D.

3, 4

Câu 21

Người đàn ông mắc bệnh di truyền cưới một người phụ nữ bình thường, họ sinh được 4 trai: 4 gái. Tất cả con gái của họ đều mắc bệnh giống như bố, tất cả con trai đều không mắc bệnh. Giải thích nào sau đây đúng?

A.

Bệnh này gây ra bởi gen lặn trên NST X.

B.

Bệnh này gây ra bởi gen trội trên NST thường.

C.

Bệnh này gây ra bởi gen trội trên NST X.

D.

Bệnh này gây ra bởi gen lặn trên NST thường.

Câu 22

Nguyên nhân phát sinh đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể là do tác động của:

A.

biến đổi sinh lí, hoá sinh nội bào, tác nhân sinh học

B.

tác nhân vật lí, sinh học và biến đổi sinh lí, hoá sinh nội bào.

C.

tác nhân sinh học, tác nhân vật lí, hoá học, biến đổi sinh lí, hoá sinh nội bào.

D.

tác nhân vật lí, hoá học, tác nhân sinh học

Câu 23

Giới tính người mắc hội chúng Tơcnơ và bộ NST tương ứng của người đó lần lượt là:

A.

nữ, thiếu 1 nhiễm sắc thể giới tính

B.

nam, thừa 1 nhiễm sắc thể giới tính

C.

nam, thiếu 1 nhiễm sắc thể thường

D.

nữ, thừa 1 nhiễm sắc thể thường

Câu 24

Tính thoái hóa mã di truyền thể hiện qua đặc điểm nào sau đây?

A.

số bộ ba mã hóa nhiều hơn số loại axitamin

B.

số axit amin nhiều hơn số loại nulêôtit

C.

số loại axit amin nhiều hơn số bộ ba mã hóa

D.

số bộ ba mã hóa nhiều hơn số loại nulêôtit

Câu 25

Sinh vật có ARN đóng vai trò vật chất di truyền là:

A.

một số loài vi khuẩn

B.

một số vi sinh vật cổ

C.

một số chủng virut

D.

một số loài sinh vật nhân thực

Câu 26

Ribôxôm dịch chuyển trên mARN như thế nào?

A.

Dịch chuyển đi một bộ một trên mARN.

B.

Dịch chuyển đi một bộ bốn trên mARN.

C.

Dịch chuyển đi một bộ hai trên mARN.

D.

Dịch chuyển đi một bộ ba trên mARN.

Câu 27

Phát biểu nào là không đúng khi nói về liên kết gen?

A.

Số nhóm liên kết tương úng với số NST lưỡng bội của loài.

B.

Liên kết gen đảm bảo sự di truyền bền vững của từng nhóm tính trạng.

C.

Liên kết gen là do các gen cùng nằm trên 1 NST nên không thể phân li độc lập với nhau được.

D.

Liên kết gen làm hạn chế xuất hiện các biến dị tổ hợp.

Câu 28

Trong quá trình dịch mã, phân tử nào sau đây đóng vai trò như “người phiên dịch”?

A.

rARN.

B.

tARN.

C.

mARN.

D.

ADN.

Câu 29

Tính trạng màu da ở người di truyền theo cơ chế nào sau đây?

A.

Màu da ở người một gen qui định.

B.

Màu da ở người nhiều gen qui định.

C.

Màu da ở người nhiều gen không alen tương tác cộng gộp.

D.

Màu da ở ngƣời nhiều gen không alen tương tác bổ sung.

Câu 30

Một loài thực vật màu sắc hoa do 2 cặp gen không alen (Aa, Bb) qui định. Nếu có cả 2 gen A và B trong cùng một kiểu gen cho màu hoa đỏ, các kiểu gen khác cho màu hoa trắng. Lai phân tích cá thể có 2 cặp gen dị hợp (AaBb) thì kết quả phân tính ở Fb là:

A.

1 hoa đỏ: 3 hoa trắng.

B.

3 hoa đỏ: 1 hoa trắng.

C.

1 hoa đỏ: 1 hoa trắng.

D.

100% hoa đỏ.

Câu 31

Bộ ba đối mã (anticôđon) của tARN vận chuyển axit amin mêtiônin là

A.

5'AUG3'

B.

5'XAU3'

C.

3'XAU5'

D.

3'AUG5'

Câu 32

Vì sao tần số hoán vị gen luôn f ≤ 50%?

A.

Không phải tất cả các tế bào khi giảm phân đều xảy ra hoán vị gen

B.

Các gen trên NST có xu hướng liên kết với nhau là chủ yếu

C.

Khoảng cách giữa các gen trên NST gần nhau

D.

Không phải tất cả tế bào giảm phân đều xảy ra sự trao đổi chéo và và sự trao đổi chéo chỉ xảy ra giữa 2 crômatit khác nguồn gốc trong cặp NST tương đồng.

Câu 33

Khi nói về quá trình nhân đôi ADN (tái bản ADN) ở tế bào nhân thực, phát biểu nào sau đây không đúng?

A.

Trong quá trình nhân đôi ADN số đoạn Okazaki tạo ra luôn nhỏ hơn số đoạn mồi.

B.

Trong quá trình nhân đôi ADN, có sự bổ sung giữa A với T, G với X và ngược lại.

C.

Sự nhân đôi ADN xảy ra ở nhiều điểm trong mỗi phân tử ADN tạo ra nhiều đơn vị tái bản.

D.

Trên mạch khuôn có chiều 5’ -> 3’, mạch bổ sung được tổng hợp theo kiểu liên tục

Câu 34

Nếu kết quả của phép lai thuận và nghịch khác nhau ở 2 giới, tính trạng lặn xuất hiện chủ yếu ở giới XY (loài có kiểu NST giới tính XX; XY). Kết luận nào dưới đây là đúng?

A.

Gen qui định tính trạng nằm trên X.

B.

Gen qui định tính trạng nằm trên Y.

C.

Gen qui định nằm trên ti thể hoặc lục lạp.

D.

Gen qui định tính trạng nằm trên NST thường.

Câu 35

Có hai giống lúa, một giống có gen quy định khả năng kháng bệnh X, một giống có gen quy định khả năng kháng bệnh Y các gen này nằm trên các NST tương đồng khác nhau. Bằng phương pháp gây đột biến, ngƣời ta có thể tạo ra giống lúa mới có hai gen kháng bệnh X và Y luôn di truyền cùng nhau. Dạng đột biến cấu trúc NST đƣợc sử dụng để tạo ra giống lúa mới trên là đột biến:

A.

lặp đoạn.

B.

chuyển đoạn.

C.

đảo đoạn.

D.

mất đoạn.

Câu 36

Câu nào sau đây đúng?

A.

Phân tử ARN không có liên kết bổ sung A-U,G-X.

B.

mARN chỉ có ở tế bào chất để thực hiện quá trình sinh tổng hợp prôtêin.

C.

Hàm lƣợng mARN không thay đổi ở tất cả các tế bào trong cơ thể

D.

Phân tử ADN tập trung ở trong nhân, có ở ti thể, lục lạp của tế bào nhân thực.

Câu 37

Ở một loài thực vật, khi cho cây hoa đỏ, thân cao giao phấn với cây hoa trắng, thân thấp mang kiểu gen đồng hợp lặn, ở F1 thu được tỉ lệ kiểu hình: 2 hoa đỏ, thân cao : 1 hoa đỏ, thân thấp : 1 hoa trắng, thân thấp . Cho F1 giao phấn với cây khác, thu đƣợc F2 có tỉ lệ kiểu hình: 50% hoa đỏ, thân cao : 43,75% hoa đỏ, thân thấp : 6,25% hoa trắng, thân thấp. Những phép lai nào sau đây của F1 với cây khác có thể phù hợp với kết quả trên? Biết rằng tính trạng chiều cao cây do một gen có hai alen D và d qui định.

A.

(1) và (4)

B.

(2) và (5)

C.

(3) và (7)

D.

(6) và (8)

Câu 38

Điểm nào có ở đột biến nhiễm sắc thể và không có ở đột biến gen?

A.

Biến đổi vật chất di truyền trong nhân tế bào.

B.

Luôn biểu hiện kiểu hình ở cơ thể mang đột biến.

C.

Di truyền được qua con đƣờng sinh sản hữu tính.

D.

Phát sinh mang tính chất riêng lẻ và không xác định.

Câu 39

Cho các phát biểu về quá trình phiên mã ở sinh vật nhân sơ sau đây:

(1). Enzim ARN polimeraza trƣợt trên mạch gốc theo chiều 3’-5’.

(2). Quá trình phiên mã kết thúc thì hai mạch của gen sẽ đóng xoắn trở lại.

(3). Các Ribonu tự do liên kết với các nulêôtit trên mạch gốc của gen theo nguyên tắc bổ sung.

(4). Enzim ARN polimeraza có vai trò xúc tác quá trình tổng hợpmARN.

(5). Phân tử mARN đƣợc tổng hợp theo chiều 5’- 3’.

(6). Enzim ARN polimeraza có thể bám vào bất kì vùng nào trên gen để thực hiện quá trình phiên mã.

(7). Enzim ADN polimeraza cũng tham gia xúc tác cho quá trình phiênmã.

(8). Khi Enzim ARN polimeraza di chuyển đến cuối gen gặp bộ ba kết thúc thì quá trình phiên mã dừng lại.

Trong các phát biểu trên có mấy phát biểu không đúng?

A.

5

B.

4

C.

3

D.

2

Câu 40

Song nhị bội là gì?

A.

Tế bào mang 2 bộ NST đơn bội của 2 loài khác nhau

B.

Tế bào mang bộ NST = 2n + 2

C.

Tế bào mang bộ NST tú bội = 4n

D.

Tế bào mang 2 bộ NST lưỡng bội của 2 loài khác nhau

Câu hỏi 1    Câu hỏi 2    Câu hỏi 3    Câu hỏi 4    Câu hỏi 5    Câu hỏi 6    Câu hỏi 7    Câu hỏi 8    Câu hỏi 9    Câu hỏi 10    Câu hỏi 11    Câu hỏi 12    Câu hỏi 13    Câu hỏi 14    Câu hỏi 15    Câu hỏi 16    Câu hỏi 17    Câu hỏi 18    Câu hỏi 19    Câu hỏi 20    Câu hỏi 21    Câu hỏi 22    Câu hỏi 23    Câu hỏi 24    Câu hỏi 25    Câu hỏi 26    Câu hỏi 27    Câu hỏi 28    Câu hỏi 29    Câu hỏi 30    Câu hỏi 31    Câu hỏi 32    Câu hỏi 33    Câu hỏi 34    Câu hỏi 35    Câu hỏi 36    Câu hỏi 37    Câu hỏi 38    Câu hỏi 39    Câu hỏi 40   
Về đầu trang để bắt đầu làm bài thi
 

Top điểm cao trong 7 ngày qua

Đề thi trắc nghiệm mới

Công cụ trực tuyến hỗ trợ giáo dục - MaTran.vn
Copyright © 2016-2017. All rights reserved. Bản quyền thuộc VinaGon
Văn phòng giao dịch: P628, Toà nhà HH1A, Linh Đàm, Hoàng Mai, Hà Nội
Email: info@vinagon.com | Điện thoại: (+844) 6. 32.979.36;
Công ty TNHH Công nghệ số Rồng Việt
Người đại diện: Vũ Thị Hoa.
Số chứng nhận đăng ký kinh doanh: 0105801190. Ngày đăng ký: 10/07/2012
Hỗ trợ sử dụng: 0969.091.265
• Liên hệ hỗ trợ
• Quy định chung
• Chính sách bảo mật
• Chính sách vận chuyển – Giao nhận
• Chính sách đổi trả hàng và hoàn tiền
• Phương thức thanh toán